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LIS1抗原,無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原

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上海允麥生物科技有限公司長(zhǎng)期供應(yīng)LIS1抗原,無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原,濃度,1mg/ml,純度:≥96%,純化方法:HPLC,應(yīng)用:SDS-PAGE,Western blot,ELISA,Biological activity,immunology HPCL2抗原,植烷酰輔酶A羥化酶2抗原earch,適用的實(shí)驗(yàn)和針對(duì)的物種請(qǐng)來(lái)電或咨詢。

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更新時(shí)間:2024-11-07
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LIS1抗原,無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原

【簡(jiǎn)單介紹】【規(guī) 格】:1mg,5mg,10mg【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml 【純度】:≥96%內(nèi)毒素水平:< 1.000 Eu/µg純化方法:HPLC【產(chǎn)品應(yīng)用】應(yīng)用領(lǐng)域(僅適用于科研實(shí)驗(yàn)): SDS-PAGE,Western blot,ELISA,Biological activity,immunology research具體適用的實(shí)驗(yàn)和針對(duì)的物種請(qǐng)來(lái)電或咨詢。公司提供Elisa實(shí)驗(yàn)配對(duì)抗體抗原,需要請(qǐng)或咨詢?!緝?chǔ) 存 液】:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.具體適用的實(shí)驗(yàn)和針對(duì)的物種請(qǐng)來(lái)電或咨詢。

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組織在制作過(guò)程中,由于化學(xué)試劑的作用封閉了抗原,又由于熱的作用致使部分抗原的肽鏈發(fā)生扭曲,致使在免疫組化的染色過(guò)程中不能將其顯示出來(lái),為了解決上述的問(wèn)題,利用化學(xué)試劑和熱的作用將這些抗原重新暴露出來(lái)或修正過(guò)來(lái)的過(guò)程稱為抗原修復(fù)。

免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開(kāi)優(yōu)質(zhì)的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。

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